CALENDARUL DE RAPORTARE PENTRU RAPORTAREA SERVICIILOR DE AMBULATORIU DE SPECIALITATE PENTRU SPECIALITATI CLINICE
 AFERENTE LUNII AUGUST 2024 SE DESCHIDE PE DATA DE 07.09.2024

In atasament regasiti Ord.1292 din august 2024 pentru modificarea si completarea Normelor tehnice de realizare a
programelor nationale de sanatate curative, aprobate prin Ordinul presedintelui Casei Nationale de Asigurari de
Sanatate nr. 180/2022.

Va rugam sa actualizati nomenclatoarele.

Va rugam sa transmiteti raportarea aferenta lunii august 2024 in perioada 04-12 septembrie 2024

VA REAMINTIM :
- Farmaciile care au mai multe puncte de lucru in contract cu CASJ Brasov vor transmite o singura factura proforma/tip de decont pentru raportarea lunii august 2024.
- In momentul in care se valideaza factura si se primeste ID-ul din SIUI se poate ridica factura in SPV

1.   fisiere retete;
2.   fisiere SEPARATE ( XML-uri SEPARATE ) pentru retetele eliberate cetatenilor  ucrainieni;
3.   de trimis cerere de decontare, copiile retetelor (prescrierea si eliberarea) si documentele pentru retetele eliberate cetatenilor ucrainieni;
4.   factura profoma - separata pentru retete cetateni ucrainieni;
5.   pentru medicamentele din Lista E ( E1 si E2 ) se va face separat factura proforma si borderouri pdf ( Anexa 8 d si Anexa 8 d – continuare ).
6.   factura proforma semnata si borderorile pentru medicamentele din Lista E ( E1 si E2 ) vor fi separate pentru urmatoarele categorii :
              - cetateni romani, cetatenii straini cu formulare europene, carduri europene
              - ucrainieni
7.  borderouri format pdf cu semnatura electronica extinsa, conform procedurii de transmitere ( pe filezilla );
8.   facturile proforme semnate electronic si FINALIZATE
NU SE VOR PROCESA RAPORTARILE DACA NU TRIMITETI BORDEROURILE SEMNATE ELECTRONIC SI FACTURILE PROFORME FINALIZATE SI SEMNATE ELECTRONIC!!!

Data facturii 04.09.2024

VA REAMINTIM CA DOSARUL CONTINE :
  1. BORDEROURI
  2. RETETE TAB II SI TAB III
  3. RETETE OFFLINE  ( CELE ALE CAROR SERIE INCEPE CU FBV...... )

Dosarele cu retetele se vor depune la registratura, pana la data de 16 septembrie 2024.

VA REAMINTIM  SA TRIMITETI IN FORMAT PDF SI BORDEROURILE PENTRU CETATENII STRAINI CU FORMULARE EUROPENE, CARDURI EUROPENE SI UCRAINIENI !!!!!

PENTRU RETETELE ELIBERATE PENTRU CETATENII UCRAINIENI TREBUIE SA TRIMITETI URMATOARELE :

- FISIERE SEPARATE ( XML-uri SEPARATE ) PENTRU RETETELE ELIBERATE
- SOLICITARE DE DECONTARE PENTRU RETETELE ELIBERATE
- COPII RETETE EMITERE SI ELIBERARE
- ACTE DE IDENTITATE ( BULETIN, PASAPORT CU DATA DE INTRARE IN TARA SAU PERMIS DE SEDERE)
- CODUL UNIC DE IDENTIFICARE
- FACTURA SI BORDEROU DISTINCTE

In atasament regasiti adresa CNAS nr.DG5761 din 13.08.2024 pentru informarea specialistilor din domeniul sanatatii cu privire la comunicatul ANMDMR, Teva Pharmaceuticals SRL Romania si Labormed Pharma SA Romania in legatura cu riscul aparitiei de reactii anafilactice la tratamentul cu DCI-ul ACETAT DE GLATIRAMER.

In atasament regasiti adresa CNAS nr.DG5438 din 05.08.2024, inregistrata la CASJ Brasov sub nr.Ad39704 din 09.08.2024 prin care se comunica specialistilor din domeniul sanatatii revocarea autorizatiei de punere pe piata (APP) pentru DCI ACIDUM OBETICHOLICUM (OCLAVIA) REVIZUITA.

BUNA ZIUA , ALATURAT VA TRANSMIT DECONTUL AFERENT LUNII IULIE 2024

DATA FACTURII ESTE DATA DE ASTAZI 12 AUGUST 2024
IN MOMENTUL VALIDARII FACTURII PROFORME SE VA TRANSMITE ID-UL DE INCACARE IN SPV SI VA ROG SA NU UITATI DE "CLIN"

In atasament regasiti adresa CNAS nr.DG5422 din 01.08.2024 prin care se comunica specialistilor din domeniul sanatatii lista actualizata a DCI-urilor cu eliberare prin farmaciile comunitare, pentru care in luna august 2024, in lista preturilor de referinta/lista preturilor de decontare exista atat produsul biologic de referinta cat si biosimilarul/biosimilarele acestora.

Totodata, va reamintim prevederile art.159 din HG 521/2023 pentru aprobarea pachetelor de servicii si a CONTRACTULUI-CADRU din 2023 care reglementeaza conditiile acordarii asistentei medicale, a medicamentelor si a dispozitivelor medicale in cadrul sistemului de asigurari sociale de sanatate cu privire la prescrierea produselor biologice de referinta cat si a biosimilarele acestora:
(1)La initierea tratamentului specific unei afectiuni cu produse biologice care se elibereaza prin farmaciile comunitare, aferente denumirilor comune internationale pentru care, la momentul prescrierii, in lista preturilor de referinta aprobata prin ordin al presedintelui CNAS exista atat produsul biologic de referinta cat si produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia, se prescrie un produs biosimilar.
(2)La pacientii la care tratamentul a fost initiat cu produsul biologic de referinta, in termen de 12 luni de la data includerii in lista preturilor de referinta aprobata prin ordin al presedintelui CNAS a primului produs biosimilar, sau mai devreme, daca este posibil, se va realiza schimbarea produsului biologic de referinta cu un biosimilar al acestuia, pentru cel putin 50% dintre pacienti, medicul avand obligatia de a prezenta pacientului informatii legate de eficacitatea si siguranta administrarii produselor biosimilare, de prescrierea interschimbabila a produselor biosimilare cu mentinerea aceluiasi beneficiu terapeutic precum si informatii legate de cresterea accesulului, in conditiile utilizarii produselor biosimilare, a unui numar mai mare de pacienti la medicamente suportate din bugetul FNUASS.
(3)Prin exceptie de la prevederile alin. (1) si (2), la initierea si/sau continuarea tratamentului, medicii pot prescrie produsul biologic de referinta din motive medicale specifice pacientului, informatii consemnate in documentele medicale si prescriptia medicala electronica.
(4)Prevederile alin. (2) si (3) sunt aplicabile si situatiilor pentru care, la momentul prescrierii, in lista preturilor de referinta aprobata prin ordin al presedintelui CNAS, exista atat produsul biologic de referinta cat si produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia.
(5)Casa de asigurari de sanatate va monitoriza semestrial prescrierea produselor biologice si va transmite medicilor prescriptori a caror comportament de prescriere nu se circumscrie prevederilor alin. (1)-(4) un document de orientare cu privire la prescrierea interschimbabila a produselor biosimilare cu mentinerea aceluiasi beneficiu terapeutic, dar si a profilului de siguranta.

Prin adresa ANMDMR nr.22409E/11.07.2024. inregistrata la CNAS cu nr. VH4684/12.07/2024 se instiinteaza  specialistii din domeniul sanatatii asupra riscului de aparitie a neoplaziilor secundare, originare in celule T, pentru medicamentele Abecma, Breyanzi, Carvykti, Kymriah, Tecartus si Yescarta

In atasament regasiti adresa ANMDMR nr.22403E/11.07.2024, inregistrata la CNAS cu nr. VH4683/12.07.2024 din 01.08.2024 prin care se comunica specialistilor din domeniul sanatatii revocarea autorizatiei de punere pe piata in Uniunea Europeana , din cauza neconformitatii  beneficiului clinic, pentru medicamentul Ocaliva.

Atasat Ordinul 1228 - indisponibilitate - PIAS - iulie